樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

上海軒澤康生物禽貧血病毒(CAV)ELISA定性檢測試劑盒四大優點：

1. 簡單操作、高效、靈敏度高、特異性強

2. 穩定的重復性和可靠性，板內、板間變異系數均小于15%

3. 吸附性能好、空白值低、孔底透明度高的固相載體

4. 實驗穩定性高，結果穩定

上海軒澤康生物有限公司提供售前售后技術指導，樣本采集、保存、試驗操作、ELISA標準曲線繪制等相關的技術問題都有詳細的解答，有任何疑問都可與我們溝通，期待與您的合作！

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

禽貧血病毒(CAV)ELISA定性檢測試劑盒性能：

1.  準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。

2.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

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